cid d48
CID-10
Neoplasias de comportamento incerto do sistema nervoso
Neoplasias com comportamento incerto do SNC
Resumo
Conjunto de informações sobre tumores com comportamento incerto no SNC.
Identificação
- Código Principal
- D48
- Versão CID
- CID-10
- Nome Oficial
- Neoplasias de comportamento incerto de outras partes do sistema nervoso, conforme CID-10.
- Nome em Inglês
- Neoplasms of uncertain behavior of the nervous system
- Outros Nomes
- Neoplasias de comportamento incerto • Neoplasias de SNC com incerteza • Neoplasia nervosa incerta • Tumor de comportamento incerto • Neoplasia SNC indefinida
- Siglas Comuns
- NBO D48NI NVS
Classificação
- Capítulo CID
- Capítulo II - Neoplasias
- Categoria Principal
- Neoplasias de comportamento incerto
- Subcategoria
- Neoplasias do sistema nervoso
- Tipo de Condição
- neoplasia
- Natureza
- neoplasica
- Gravidade Geral
- variavel
Epidemiologia
- Prevalência Mundial
- Baixa prevalência global; casos raros, variando por região.
- Prevalência no Brasil
- Dados nacionais escassos; relatos limitados na literatura brasileira.
- Faixa Etária Principal
- Adultos e idosos, com variação conforme o local.
- Distribuição por Sexo
- Distribuição quase equilibrada entre homens e mulheres.
- Grupos de Risco
- adultos idosos diagnóstico tardio dados limitados registros incompletos
- Tendência Temporal
- Tendência estável globalmente, com variações locais.
Etiologia e Causas
- Causa Principal
- Origem inespecífica de SNC; natureza neoplásica.
- Mecanismo Fisiopatológico
- Disfunção na regulação celular do SNC levando à proliferação desordenada com comportamento imprevisível.
- Fatores de Risco
- idade avançada diagnóstico tardio dados limitados hospitais terciários variabilidade regional
- Fatores de Proteção
- detecção precoce acesso à saúde triagem estilo de vida saudável
- Componente Genético
- Possível componente genético raro; não evidência de herdabilidade comum.
Manifestações Clínicas
- Sintoma Principal
- Varia conforme localização tumoral; déficit neurológico inespecífico pode predominar.
- Sintomas Frequentes
-
cefaleiafraqueza focalalteração de falaconvulsõesalterações visuaisdistúrbios de coordenação
- Sinais de Alerta
-
- dor de cabeça súbita
- fraqueza súbita
- confusão aguda
- alteração de fala grave
- coma
- Evolução Natural
- Pode permanecer estável por anos ou progredir sem tratamento.
- Complicações Possíveis
- deficits permanentes edema cerebral convulsões qualidade de vida reduzida
Diagnóstico
- Critérios Diagnósticos
- História, imagem e confirmação por biópsia conforme diretrizes.
- Exames Laboratoriais
- hemograma bioquímica marcadores inespecíficos função renal
- Exames de Imagem
- RM craniana TC PET-CT angiografia quando indicado
- Diagnóstico Diferencial
-
- glioma
- meningioma
- metástases
- neurofibroma
- Tempo Médio para Diagnóstico
- Pode levar meses; acesso a avançados atrasa diagnóstico.
Tratamento
- Abordagem Geral
- Tratamento multidisciplinar com avaliação neurológica, imagem e cirurgia quando possível.
- Modalidades de Tratamento
-
1 cirúrgico2 radioterápico3 terapias direcionadas4 cuidados paliativos
- Especialidades Envolvidas
- Neurocirurgia Oncologia Neurologia Radiologia Patologia
- Tempo de Tratamento
- Duração depende do curso clínico e decisões multidisciplinares.
- Acompanhamento
- Consultas regulares, neuroimagem de seguimento e reabilitação.
Prognóstico
- Prognóstico Geral
- Perspectiva variável; depende de localização, tamanho e acesso ao tratamento.
- Fatores de Bom Prognóstico
-
- diagnóstico precoce
- localização acessível
- boa função neurológica
- Fatores de Mau Prognóstico
-
- progresso rápido
- dificuldade de ressecção
- comorbidades
- Qualidade de Vida
- Impacto significativo; apoio terapêutico ajuda.
Prevenção
- Prevenção Primária
- Adotar estilos de vida saudáveis; não há prevenção específica.
- Medidas Preventivas
-
consulta neurológica regularmonitoramento de novos sintomasevitar radiação desnecessária
- Rastreamento
- Não há rastreamento dedicado; diagnóstico depende de sintomas.
Dados no Brasil
Estimativas nacionais: dezenas de casos anuais.
Internações/Ano
Óbitos isolados; dados variam conforme região.
Óbitos/Ano
Perguntas Frequentes
1
A condição é hereditária?
Não há padrão hereditário claro; genes raros podem aparecer.
2
Como confirmar o diagnóstico?
Imagem mais biópsia com imunohistoquímica quando indicado.
3
Há tratamento específico?
Abordagem multidisciplinar; cirurgia ou radioterapia conforme caso.
4
O prognóstico é previsível?
Varia com localização e acesso; alguns evoluem lentamente.
5
Como manter qualidade de vida?
Acompanhamento médico e reabilitação são chave.
Mitos e Verdades
Mito
é contagioso.
Verdade
não transmite entre pessoas; não há vacina específica.
Mito
sempre exige cirurgia.
Verdade
depende do subtipo e localização; cirurgia nem sempre é necessária.
Mito
diagnóstico sempre rápido.
Verdade
pode demorar; depende de acesso a exames especializados.
Recursos para o Paciente
- Onde Buscar Ajuda
- Procure neurologista ou neurocirurgião ao notar alterações.
- Especialista Indicado
- Neurologista
- Quando Procurar Emergência
- Sinais neurológicos novos ou graves requerem atendimento.
- Linhas de Apoio
- 0800-000-0000 136 (SUS)
CIDs Relacionados
Aviso Importante
As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.