cid d21

CID-10

Neoplasia benigna do tecido conectivo

Neoplasia benigna do tecido conjuntivo

Resumo

Resumo direto: neoplasia benigna do tecido conectivo

Identificação

Código Principal: D21
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Benign neoplasm of connective and other soft tissue
Nome em Inglês: Benign neoplasm of connective and other soft tissue
Outros Nomes: Neoplasia benigna de tecido conectivo • Tumor benigno de tecido conectivo • Neoplasia benigna de tecido mole • Lesão benigna de tecido conectivo • Neoplasia de tecido conectivo não maligna
Siglas Comuns: NTCT TBCT BTCT

Classificação

Capítulo CID: Capítulo II - Neoplasias do tecido conectivo
Categoria Principal: Neoplasias benignas de tecidos moles
Subcategoria: Tecido conectivo e tecidos moles
Tipo de Condição: doenca
Natureza: neoplasica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Baixa prevalência global; variações por sítio.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; comunicação científica heterogênea.
Faixa Etária Principal: Adultos jovens a meia-idade
Distribuição por Sexo: Leve predomínio feminino
Grupos de Risco: idade avancada história familiar rara trauma local fatores genéticos raros exposição a radiação
Tendência Temporal: Estável, variações regionais observadas

Etiologia e Causas

Causa Principal: Proliferação benigna de tecido conectivo; origem não maligna
Mecanismo Fisiopatológico: Proliferação celular benigna sem invasão de tecidos adjacentes; crescimento lento
Fatores de Risco: idade avançada história familiar rara trauma local repetido infecção prévia exposição a radiação
Fatores de Proteção: fator de proteção pouco conhecido detecção precoce seguimento médico regular estilo de vida saudável
Componente Genético: Possível envolvimento genético esporadico em alguns subtipos

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Nódulo ou massa palpável, geralmente indolor
Sintomas Frequentes: massa palpável

crescimento lento

sensibilidade leve

mobilidade varia

assintomático

não febre
Sinais de Alerta: crescimento rápido

dor intensa

parestesias

alteração neurológica focal

dor nocturna persistente
Evolução Natural: Crescimento lento ao longo de meses, geralmente estável.
Complicações Possíveis: dor persistente deformidade local alteração estética recidiva após cirurgia exposição a trauma

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica com confirmação por biópsia e análise histopatológica.
Exames Laboratoriais: hemograma bioquímica marcadores inflamatórios não específicos função hepática função renal
Exames de Imagem: ultrassom RM TC exame de imagem guiado se necessário
Diagnóstico Diferencial: lipoma

fibroma

sarcoma de tecidos moles (maligno)

cisto sebáceo

neurinoma
Tempo Médio para Diagnóstico: variável; tipicamente semanas a meses

Tratamento

Abordagem Geral: Cirurgia de remoção completa quando indicada; monitoramento para massas estáveis.
Modalidades de Tratamento: 1 cirurgia

2 observação

3 fisioterapia

4 terapia guiada

5 reconstrução
Especialidades Envolvidas: Cirurgia geral Dermatologia Oncologia Patologia Radiologia
Tempo de Tratamento: depende; remoção geralmente rápida com recuperação em semanas
Acompanhamento: consultas semestrais durante 2 anos

Prognóstico

Prognóstico Geral: Bom prognóstico; recidiva depende de margens cirúrgicas
Fatores de Bom Prognóstico: remoção completa

margens livres

baixa agressividade

diagnóstico precoce
Fatores de Mau Prognóstico: recidiva associada a margens inadequadas

subtipo agressivo

localização difícil

idade avançada
Qualidade de Vida: geralmente boa após tratamento e retorno às atividades

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; monitorar alterações na pele ou tecidos.
Medidas Preventivas: autoexame de massas

consulta rápida com profissional

evitar trauma repetido

acesso a saúde

alertas de crescimento
Rastreamento: não há rastreamento específico; avalie massas suspeitas

Dados no Brasil

Estimativas locais; variação regional

Internações/Ano

Dados gerais de cânceres benignos não aplicáveis

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais relatos em áreas com maior acesso à saúde

Perguntas Frequentes

1 Risco de câncer é alto?

Risco é baixo; biópsia confirma malignidade.

2 Massas reaparecem após retirada?

Recidiva depende de margens de remoção; geralmente baixa.

3 Diagnóstico pode demorar?

Pode levar semanas; histopatologia define subtipo.

4 Tratamento simples pode curar?

Sim, cirurgia adequada tem alta taxa de cura.

5 Posso evitar recorrência?

Acompanhamento regular reduz risco de retorno.

Mitos e Verdades

Mito

massa sempre maligno

Verdade

maioria é benigna; avaliação necessária

Mito

qualquer cirurgia é arriscada

Verdade

cirurgia segura quando indicada

Mito

não precisa de diagnóstico

Verdade

diagnóstico histológico é essencial

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure clínica geral ou dermatologia ao notar massa
Especialista Indicado: Cirurgião geral ou dermatologista
Quando Procurar Emergência: Procure pronto atendimento se rápido aumento, dor, sangramento
Linhas de Apoio: Disque Saúde 136 Centros de Atenção à Saúde

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Aviso Importante

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