cid cardiopatia

CID-10

Cardiomiopatia

Doença do músculo cardíaco

Resumo

Conceito: doença do músculo cardíaco que pode reduzir a força de bombeamento

Identificação

Código Principal: I42
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Cardiomiopatia
Nome em Inglês: Cardiomyopathy
Outros Nomes: cardiomiopatia • miocardiopatia • cardiomiopatias • doença do músculo cardíaco • miocardopatia
Siglas Comuns: CMP CM DCM

Classificação

Capítulo CID: Capítulo IX - Doenças do aparelho circulatório
Categoria Principal: Doenças do músculo cardíaco
Subcategoria: Cardiomiopatias
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais apontam ~1% da população adulta com cardiomiopatia
Prevalência no Brasil: Brasil carece de dados recentes; prevalência global serve de referência
Faixa Etária Principal: Adultos jovens a meia idade
Distribuição por Sexo: Homens e mulheres com distribuição semelhante
Grupos de Risco: Historia familiar de cardiomiopatia Hipertensao crônica Diabetes Obesidade Alcoolismo crônico
Tendência Temporal: Aumento do diagnóstico com novas imagens; tratamento melhora prognóstico

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial com peso de fatores genéticos
Mecanismo Fisiopatológico: Fraqueza miocárdica com remodelação e fibrose ao longo do tempo
Fatores de Risco: Historia familiar Hipertensao Dislipidemia Diabetes Obesidade Tabagismo
Fatores de Proteção: Controle de pressão Atividade física regular Dieta equilibrada Evitar alcoolismo
Componente Genético: Herança em muitos subtipos, com penetrância variável

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fadiga e falta de ar ao esforço
Sintomas Frequentes: falta de ar ao esforço

fadiga constante

palpitações

incapacidade para atividades

edema de membros inferiores

tosse persistente
Sinais de Alerta: sopro novo na auscultação

aumento rápido de peso

edema pulmonar agudo

dificuldade respiratória grave

dor torácica intensa
Evolução Natural: Pode progredir para insuficiência cardíaca sem tratamento
Complicações Possíveis: ICC arritmias embolias falência de órgãos morte súbita

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História, eco, RM e genética conforme subtipo
Exames Laboratoriais: NT-proBNP Troponinas Hemograma Perfil metabólico Função renal
Exames de Imagem: Ecocardiograma Ressonância Cardíaca Radiografia de tórax Teste de esforço
Diagnóstico Diferencial: Hipertensão com cardiomiopatia

Miocardite

Valvopatia

Hipertrofia fisiológica

Cardiomiopatia isquêmica
Tempo Médio para Diagnóstico: Varia com acesso; diagnóstico pode levar meses

Tratamento

Abordagem Geral: Manejo multidisciplinar para reduzir sintomas e complicações
Modalidades de Tratamento: 1 Farmacológico

2 Terapia de ritmo

3 Cirurgia cardíaca

4 Dispositivos implantáveis

5 Reabilitação
Especialidades Envolvidas: Cardiologia Genética Reabilitação cardíaca Nutrição Medicina de família
Tempo de Tratamento: Duração depende do subtipo; abordagem a longo prazo
Acompanhamento: Consultas regulares com ecocardiograma e ajustes terapêuticos

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia por subtipo; diagnóstico precoce melhora perspectivas
Fatores de Bom Prognóstico: Diagnóstico precoce

Boa adesão

Reabilitação completa

Ausência de comorbidades
Fatores de Mau Prognóstico: Função ventricular muito baixa

Arritmias graves

ICC refratária

Comorbidades graves
Qualidade de Vida: Pode sofrer, mas com tratamento adequado atividades podem seguir

Prevenção

Prevenção Primária: Controle de fatores de risco ajuda; não há prevenção única
Medidas Preventivas: Exercicio regular

Dieta balanceada

Controle de PA

Evitar alcoolismo

Vacinas e check-ups
Rastreamento: Avaliação clínica anual com eco em familiares com cardiomiopatia genética

Dados no Brasil

Estimativa: milhares de internações anuais

Internações/Ano

Óbitos atribuídos variam por subtipo e acesso ao tratamento

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior detecção em áreas com serviços de saúde ativos

Perguntas Frequentes

1 A cardiomiopatia é contagiosa?

Não é contagiosa; pode ter base genética ou adquirida

2 Posso fazer atividades físicas?

Sim, com orientação médica; reabilitação orienta intensidade

3 Como é o diagnóstico definitivo?

Combinação de exames, histórico e, quando indicado, genética

4 Há cura ou apenas controle?

Na maioria, controle consistente; cura completa depende do subtipo

5 Quais sinais de alerta diários?

Dor torácica, falta de ar súbita, tontura ou desmaio devem ser avaliados

Mitos e Verdades

Mito

cardiomiopatia é contagiosa

Verdade

não é contagiosa; pode ter ligação genética

Mito

atinge apenas idosos

Verdade

pode aparecer em jovens; supervisão médica é crucial

Mito

impede qualquer exercício

Verdade

exercícios sob orientação ajudam na qualidade de vida

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure cardiologista ou unidade básica para avaliação
Especialista Indicado: Cardiologista
Quando Procurar Emergência: Dor no peito com falta de ar, desmaio ou lipotímia exigem atendimento
Linhas de Apoio: 0800-111-222 Linha Coração 0800-333-444 SUS 136

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.