cid cardiomiopatia dilatada

CID-10

Cardiomiopatia dilatada

Doença do coração com ventrículo dilatado

Resumo

Doença do coração que dilata e compromete o bombeamento.

Identificação

Código Principal: I42.0
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Cardiomiopatia dilatada
Nome em Inglês: Dilated Cardiomyopathy
Outros Nomes: DCM • cardiomiopatia dilatada • miocardiopatia dilatada • dilated cardiomyopathy • cardiomiopatia de ventrículo dilatado
Siglas Comuns: DCM IDCM DCM Idiopática

Classificação

Capítulo CID: Capítulo IX - Doenças do aparelho circulatório
Categoria Principal: Doenças do músculo cardíaco
Subcategoria: Cardiomiopatias
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: moderada

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Prevalência global estimada entre 1,0 a 2,0 por 1.000 adultos, com variações por etnia e método diagnóstico.
Prevalência no Brasil: Brasil possui dados limitados; prevalência tende a similar à mundial em algumas regiões.
Faixa Etária Principal: Adultos de 40 anos ou mais
Distribuição por Sexo: Proporção próxima de homens e mulheres; variação regional.
Grupos de Risco: história familiar de DCM HAS/diabetes e obesidade alcoolismo crônico drogas cardiotóxicas infecção viral prévia
Tendência Temporal: Tendência estável na maioria dos países; maior detecção com ecocardiografia.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Multifatorial: genética, infecções virais, intoxicação alcoólica e fatores ambientais; muitos são idiopáticos.
Mecanismo Fisiopatológico: Dano progressivo do miocárdio leva à dilatação e fraqueza de bombeamento.
Fatores de Risco: história familiar de DCM HAS crônica diabetes obesidade álcool crônico infecção viral prévia
Fatores de Proteção: controle da PA atividade física regular evitar álcool não fumar
Componente Genético: Herança identificada em 20-50%; cartilha genética aponta TTN, LMNA, DSP.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fadiga e falta de ar ao esforço.
Sintomas Frequentes: falta de ar ao esforço

fadiga

edema de membros

palpitações

taquicardia

tontura leve
Sinais de Alerta: dispneia grave

edema agudo de pulmão

hipotensão

síncope

dor torácica súbita
Evolução Natural: Progride lentamente; IC é a principal complicação sem tratamento.
Complicações Possíveis: insuficiência cardíaca arritmias tromboembolismo morte súbita embolias

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Ventrículo dilatado com FE reduzida, sem doença coronariana significativa; confirmação por ecocardiograma/RM.
Exames Laboratoriais: NT-proBNP elevado troponina não estática hemograma função renal perfil hepático
Exames de Imagem: ecocardiograma RM cardíaca TC coronária quando indicado cintilografia ventricular
Diagnóstico Diferencial: cardiopatia isquêmica

cardiomiopatia restritiva

cardiopatia hipertensiva

miocardite

valvopatia grave
Tempo Médio para Diagnóstico: Tempo de confirmação varia; pode levar meses.

Tratamento

Abordagem Geral: Manejo da IC, ritmo e fatores de risco, com objetivo de sintoma controlado.
Modalidades de Tratamento: 1 IECA/BRA e betabloqueadores

2 Diuréticos

3 Anticoagulantes quando indicado

4 Reabilitação cardíaca

5 Transplante em casos graves
Especialidades Envolvidas: Cardiologia Genética Reabilitação cardíaca Nutrição Fisioterapia
Tempo de Tratamento: Tratamento contínuo, ajustes conforme evolução.
Acompanhamento: Acompanhamento semestral com ecocardiografia.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia com função ventricular e adesão; alguns evoluem estáveis, outros progridem.
Fatores de Bom Prognóstico: boa resposta a betabloqueadores

FE moderadamente reduzida

função renal estável

poucas comorbidades
Fatores de Mau Prognóstico: arritmias graves

FE muito baixa

IC refratária

comorbidades elevadas
Qualidade de Vida: Impacto significativo; melhora com tratamento adequado.

Prevenção

Prevenção Primária: Não há método único; controlar fatores de risco e avaliar genética em famílias.
Medidas Preventivas: controle da PA

atividade física regular

evitar álcool

vacinação adequada

sono adequado
Rastreamento: Rastreamento familiar com avaliação clínica e ecocardiografia.

Dados no Brasil

Centenas a milhares de internações anuais.

Internações/Ano

Mortalidade moderada; varia por região.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Regiões com acesso variado a diagnóstico e tratamento.

Perguntas Frequentes

1 Quais são os sintomas comuns da DCM?

Fadiga, falta de ar e inchaço nas pernas são comuns.

2 A DCM pode recidivar?

Sim, com progressão ou falha no tratamento.

3 Como é feito o diagnóstico?

Ecocardiograma e RM ajudam, com exclusão de isquemia.

4 Há prevenção específica?

Não há modo único; controlar fatores de risco ajuda.

5 A doença impede atividades diárias?

Pode limitar temporariamente; reabilitação ajuda.

Mitos e Verdades

Mito

DCM só afeta idosos

Verdade

Variações etárias são comuns; jovens podem ter.

Mito

remédios simples curam

Verdade

Tratamento reduz sintomas, não cura total.

Mito

DCM sempre é genética

Verdade

Muitos casos são idiopáticos; genética é apenas parte.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure cardiologista ou pronto atendimento se piorar.
Especialista Indicado: Cardiologista
Quando Procurar Emergência: Dor no peito com falta de ar grave, procure pronto-socorro.
Linhas de Apoio: Ligue 136 (SUS) Central de atendimento de saúde local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.