Linfoma de Hodgkin

Resumo

Linfoma de Hodgkin é câncer de linfonodos com boa chance de cura.

Identificação

Código Principal: C81
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Linfoma de Hodgkin, neoplasia B com padrão nodal característico
Nome em Inglês: Hodgkin lymphoma
Outros Nomes: Linfoma de Hodgkin • Doença de Hodgkin • Hodgkin lymphoma • Linfoma nodular de Hodgkin • HL
Siglas Comuns: HL HD

Classificação

Capítulo CID: Capítulo II - Neoplasias
Categoria Principal: Neoplasias malignas da linha linfóide
Subcategoria: Linfoma de Hodgkin, tipo nodular
Tipo de Condição: doenca
Natureza: neoplasica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Incidência global moderada, pico em adultos jovens e meia-idade.
Prevalência no Brasil: Padrão similar; maior incidência entre 20-40 anos.
Faixa Etária Principal: Adultos jovens (15-34) e 40-60
Distribuição por Sexo: Levemente mais comum em homens
Grupos de Risco: Sexo masculino História familiar de linfoma EBV anterior Imunossupressão Radioterapia prévia
Tendência Temporal: Tendência estável; avanços terapêuticos elevam sobrevida.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem desconhecida; células B neoplásicas com Reed-Sternberg, associadas ao EBV.
Mecanismo Fisiopatológico: Células B neoplásicas com Reed-Sternberg; microambiente tumoral favorece crecimiento.
Fatores de Risco: História familiar de linfoma Infecção por EBV Imunossupressão Idade jovem Sexo masculino Radioterapia prévia
Fatores de Proteção: Nenhum fator protetor específico comprovado Saúde imune estável Vacinação de rotina
Componente Genético: Contribuição genética associada; risco aumenta com histórico familiar.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Nódulos linfáticos indolores, persistentes, tipicamente no pescoço.
Sintomas Frequentes: Febre sem infecção

Sudorese noturna intensa

Perda de peso não intencional

Fadiga

Mal-estar geral

Prurido sem causa
Sinais de Alerta: Febre alta persistente

Dor torácica súbita

Dificuldade respiratória

Perda de peso rápida

Edema facial ou pescoço
Evolução Natural: Sem tratamento, progresse com linfonodos aumentados; tratamento aumenta cura.
Complicações Possíveis: Infertilidade potencial Fadiga persistente Secundárias neoplasias Doenças cardíacas tardias Tóxicos de tratamento

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Biópsia com células de Reed-Sternberg; imunohistoquímica.
Exames Laboratoriais: Hemograma com linfocitose/anemia leve VHS/CRP elevados Função hepática e renal geralmente preservadas Perfil de enzimas normais ou levemente alteradas EBV pode estar positivo
Exames de Imagem: Tomografia de tórax/abdômen/pelve PET-CT para estadiamento Ressonância para áreas cervicais Radiografia de tórax complementar
Diagnóstico Diferencial: Linfoma não Hodgkin

Tuberculose ganglionar

Metástases linfonodais

Linfadenopatia infecciosa

Doenças do tecido linfático
Tempo Médio para Diagnóstico: Meses entre início de sintomas e confirmação.

Tratamento

Abordagem Geral: Tratamento multimodal visando cura; quimioterapia + radioterapia conforme estágio.
Modalidades de Tratamento: 1 Quimioterapia (regimes ABVD)

2 Radioterapia

3 Imunoterapia (checkpoint)

4 Transplante autólogo em recidiva

5 Cuidados de suporte
Especialidades Envolvidas: Hematologia Oncologia Radioterapia Cirurgia Enfermagem
Tempo de Tratamento: Duração típica de meses, conforme protocolo e resposta.
Acompanhamento: Consultas regulares; monitoramento de resposta e efeitos colaterais.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Alta taxa de cura com tratamento adequado.
Fatores de Bom Prognóstico: Estágio precoce

Boa resposta inicial

Estado geral bom

Pouca carga tumoral
Fatores de Mau Prognóstico: Estágio avançado

Recidiva precoce

Anemia grave

EBV ativo
Qualidade de Vida: Pode melhorar com tratamento; efeitos tardios aparecem.

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; manter saúde geral é recomendado.
Medidas Preventivas: Cuidado com infecções

Acompanhamento médico periódico

Dieta balanceada

Atividade física regular

Vacinação de rotina
Rastreamento: Rastreamento não recomendado para população sem sintomas.

Dados no Brasil

Casos de internação relacionados a tumores linfáticos.

Internações/Ano

Mortalidade anual relacionada a linfomas nodais.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Varia por região; acesso a diagnóstico influencia dados.

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.