cid c49

CID-10

Neoplasia maligna de tecidos moles

Sarcoma de tecidos moles

Resumo

Câncer de tecidos moles é tumor maligno das estruturas de suporte; diagnóstico exige imagem e biópsia.

Identificação

Código Principal: C49
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Neoplasia maligna de tecidos moles, incluindo tecido conjuntivo, músculo, gordura e vasos.
Nome em Inglês: Soft tissue sarcoma
Outros Nomes: Sarcoma de tecidos moles • Neoplasia mesenquimal maligna • Tumor maligno de tecidos moles • Sarcoma mesenquimal • Neoplasia mesenquimatosa
Siglas Comuns: STS STS-M SMT

Classificação

Capítulo CID: Capítulo: Neoplasias de tecidos moles
Categoria Principal: Neoplasias do tecido mole
Subcategoria: Sarcoma de tecidos moles
Tipo de Condição: doenca
Natureza: neoplasica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativa global de centenas de milhares de casos anuais, variando por histologia.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; registros existem em cânceres de tecidos moles.
Faixa Etária Principal: Adultos entre 40 e 70 anos
Distribuição por Sexo: Leve predomínio masculino
Grupos de Risco: Idade >40 Exposição a radiação Lesões repetitivas História de sarcoma familiar Síndromes genéticas
Tendência Temporal: Varia com subtipos; alguns mostram leve aumento.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial: mutações, ambiente e predisposição genética.
Mecanismo Fisiopatológico: Mutação celular com proliferação descontrolada e invasão local.
Fatores de Risco: Idade >40 Exposição a radiação Síndromes genéticas Lesões prévias Lesões crônicas Quimioterapia prévia
Fatores de Proteção: Detecção precoce Acesso a serviços de saúde Intervenções preventivas
Componente Genético: Predisposição em síndromes como Li-Fraumeni pode ocorrer.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Nó ou massa que cresce com tempo, geralmente indolor.
Sintomas Frequentes: Nó que aumenta lentamente

Dor ao invadir estruturas

Inchaço local

Limitação de movimento

Parestesia se nervos afetados

Fadiga em alguns subtipos
Sinais de Alerta: Dor aguda com calor

Massa dolorosa que cresce rapidamente

Febre persistente

Perda de peso inexplicada

Fraqueza súbita
Evolução Natural: Cresce localmente, pode metastizar para pulmões ou ossos.
Complicações Possíveis: Metástases Dor crônica Perda de função Infecção cirúrgica Recorrência local

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Anamnese, exame, imagem e biópsia com histologia.
Exames Laboratoriais: Hemograma Função hepática Marcadores inflamatórios Glicemia Ferritina
Exames de Imagem: Ultrassom RM TC PET-CT
Diagnóstico Diferencial: Lipossarcoma vs lipoma

Fibroma vs fibrossarcoma

Leiomioma vs leiomiossarcoma

Hematoma crônico

Outros sarcomas
Tempo Médio para Diagnóstico: Meses até confirmação, dependendo acesso a serviços

Tratamento

Abordagem Geral: Gestão multidisciplinar: cirurgia, radioterapia, quimioterapia conforme subtipo.
Modalidades de Tratamento: 1 Cirurgia

2 Radioterapia

3 Quimioterapia

4 Terapias alvo

5 Imunoterapia
Especialidades Envolvidas: Oncologia Cirurgia oncológica Radioterapia Radiologia Patologia
Tempo de Tratamento: Varia com subtipo e resposta; geralmente meses
Acompanhamento: Consultas regulares, exames de imagem e ajuste terapêutico

Prognóstico

Prognóstico Geral: Depende do subtipo, tamanho e metástases; variação grande
Fatores de Bom Prognóstico: Completa ressecção

Baixo grau histológico

Poucas metástases

Resposta inicial ao tratamento
Fatores de Mau Prognóstico: Metástase precoce

Alta agressividade

Tamanho >5 cm

Recorrência rápida
Qualidade de Vida: Impacto variável; depende de tratamento e apoio

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção única; evitar lesões graves e monitorar massas suspeitas
Medidas Preventivas: Autoexame

Acesso rápido a avaliação médica

Tratamento adequado de lesões

Vacinação não aplicável

Saúde geral
Rastreamento: Avaliação clínica periódica para síndromes genéticas

Dados no Brasil

Centenas a milhares, variando por região

Internações/Ano

Varia por subtipo; muitos pacientes respondem bem ao tratamento

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior registro em centros oncológicos, desigualdades regionais

Perguntas Frequentes

1 Quais sinais iniciais de alerta?

Massa que cresce, geralmente indolor, que persiste deve ser avaliada.

2 Como é feito o diagnóstico?

Avaliação clínica, imagem e confirmação por biópsia.

3 Diagnóstico precoce aumenta o sucesso?

Sim, diagnóstico precoce amplia opções de tratamento.

4 É preciso cirurgia?

Depende do subtipo, estágio e localização da massa.

5 Como manter qualidade de vida?

Acompanhamento, fisioterapia e apoio emocional ajudam.

Mitos e Verdades

Mito

massas são sempre câncer.

Verdade

massas podem ser benignas; confirmação médica é essencial.

Mito

radioterapia é sempre tóxica.

Verdade

pode ser eficaz com gestão adequada de efeitos.

Mito

sarcomas são extremamente comuns.

Verdade

são raros comparados a outros cânceres, mas exigem cuidado.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure médico de família ou oncologista ao notar massa suspeita
Especialista Indicado: Oncologista especialista em sarcomas
Quando Procurar Emergência: Dor intensa, edema súbito, febre alta ou fraqueza abrupta
Linhas de Apoio: Disque saúde 136 Ligações para centros oncológicos SUS telefone

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.