cid c 71.0

CID-10

Neoplasia maligna do cérebro não especificada

Câncer de cérebro não especificado

Resumo

Tumor maligno do cérebro com diagnóstico por imagem e manejo multimodal

Identificação

Código Principal: C71.0
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Neoplasia maligna do encéfalo, não especificada
Nome em Inglês: Malignant brain neoplasm, unspecified
Outros Nomes: Neoplasia cerebral maligna não especificada • Tumor maligno cerebral não definido • Neoplasia maligna do encéfalo não especificada • Câncer cerebral não especificado • Tumor no cérebro não especificado
Siglas Comuns: CN Cerebral Cerebro NM Neoplasia Cerebral

Classificação

Capítulo CID: Capítulo II - Neoplasias
Categoria Principal: Neoplasias malignas do SNC
Subcategoria: Cérebro não especificado
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais: 3-7 por 100 mil por ano
Prevalência no Brasil: Incidência nacional aproximada de 4-6 por 100 mil
Faixa Etária Principal: Adultos 40-60 anos
Distribuição por Sexo: Levemente mais comum em homens
Grupos de Risco: Idade avançada Radiacao craniana Historia familiar Sindrome genetica Imunossupressão
Tendência Temporal: Estável globalmente, com variações por subtipo

Etiologia e Causas

Causa Principal: Mutação somática em células do SNC com alterações genéticas progressivas
Mecanismo Fisiopatológico: Células neoplásicas proliferam, invadem tecido cerebral, comprimindo função neural
Fatores de Risco: Idade Radiacao craniana Historia familiar Sindrome genetica Imunossupressão Exposicao ambiental
Fatores de Proteção: Nenhuma proteção específica conhecida Saúde geral boa pode auxiliar na detecção precoce Estilo de vida equilibrado ajuda na vigilância
Componente Genético: Alguns subtipos associados a mutações germinativas com risco familiar

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dor de cabeça progressiva com sinais neurológicos
Sintomas Frequentes: cefaleia persistente

déficits focais

convulsões

alt percepcao cognitiva

náuseas

fraqueza
Sinais de Alerta: fraqueza súbita

fala prejudicada

confusão aguda

cefaleia aguda intensa

perda de consciência
Evolução Natural: Progrede sem tratamento com déficits neurológicos
Complicações Possíveis: Hidrocefalia Convulsões Edema cerebral Degeneração cognitiva Coma

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Imagem com contraste mais confirmação histológica
Exames Laboratoriais: Hemograma Função renal Função hepática Perfil metabólico Plaquetas
Exames de Imagem: RM cerebral com contraste TC de crânio Angiografia cerebral
Diagnóstico Diferencial: Metástases cerebrais

Abscesso cerebral

Encefalite

Lesão vascular

Tumor benigno
Tempo Médio para Diagnóstico: Sem tempo fixo; semanas a meses desde início de sintomas

Tratamento

Abordagem Geral: Estratégia multimodal: cirurgia, radioterapia, quimioterapia
Modalidades de Tratamento: 1 Cirurgia de ressecção

2 Radioterapia externa

3 Quimioterapia

4 Terapias alvo

5 Cuidados paliativos
Especialidades Envolvidas: Neurologia Neurocirurgia Oncologia Radioterapia Radiologia
Tempo de Tratamento: Duração variável; meses a anos
Acompanhamento: Acompanhamento neuro-oncológico frequente com RM

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva heterogênea por subtipo e resposta
Fatores de Bom Prognóstico: Ressecção completa

Baixa invasão

IDH mutado com 1p/19q

Função neurológica preservada
Fatores de Mau Prognóstico: Glioblastoma

Localização inoperável

MGMT não metilado

Progresso rápido
Qualidade de Vida: Impacto significativo na autonomia; rede de suporte essencial

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; evitar radiação desnecessária
Medidas Preventivas: Evitar radiação desnecessária

Proteção ambiental geral

Sono adequado

Exercício

Dieta balanceada
Rastreamento: Não há rastreamento de rotina recomendado

Dados no Brasil

10-15 mil

Internações/Ano

5-7 mil

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais incidência em Sudeste e Sul; subregistros no Norte

Perguntas Frequentes

1 Como é confirmado o diagnóstico?

Imagem com contraste mais biópsia ou ressonância com evidência histológica

2 Quais tratamentos existem?

Cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapias alvo conforme subtipo

3 Existe prevenção?

Não há prevenção específica; reduzir radiação desnecessária ajuda

4 O prognóstico varia com o subtipo?

Sim; glioblastoma é tipicamente pior que oligodendroglioma com 1p/19q

5 Como apoiar alguém?

Apoie emocionalmente, participe do plano terapêutico, facilite suporte

Mitos e Verdades

Mito

Todos tumores cerebrais são fatais

Verdade

Prognóstico varia; alguns subtipos respondem bem ao tratamento

Mito

Radioterapia sempre causa danos graves

Verdade

Riscos dependem da dose; benefício muitas vezes supera

Mito

Qualquer dor de cabeça indica tumor

Verdade

Casos são raros; cefaleias são comuns e não cancerosas

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neuro-oncologia pela rede pública ou privada
Especialista Indicado: Neuro-oncologista
Quando Procurar Emergência: Convulsões prolongadas, fraqueza súbita ou fala prejudicada
Linhas de Apoio: CVV 188 SUS Central Linha de apoio local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.