cid 202

CID-11

Linfoma não Hodgkin

Resumo

Linfoma não Hodgkin é câncer de linfonodos com variações; diagnóstico e tratamento são personalizados.

Identificação

Código Principal: cid 202
Versão CID: CID-11
Nome Oficial: Linfoma não Hodgkin, grupo de neoplasias linfóides derivadas de células B ou T
Nome em Inglês: Non-Hodgkin Lymphoma
Outros Nomes: Linfoma linfóide não Hodgkin • LNH • Linfoma não Hodgkin primário • Linfoma não Hodgkin agressivo • Linfoma de células B/T não Hodgkin
Siglas Comuns: LNH NHL NHL-B/T

Classificação

Capítulo CID: Capítulo XII - Neoplasias do sistema linfático
Categoria Principal: Neoplasias linfoides
Subcategoria: Linfomas B e T
Tipo de Condição: doenca
Natureza: neoplasica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais variam por subtipo, com milhões de casos.
Prevalência no Brasil: Incidência varia hoje, com casos reportados em várias regiões
Faixa Etária Principal: Adultos, especialmente 60 anos ou mais
Distribuição por Sexo: Leve predomínio masculino nos subtipos comuns
Grupos de Risco: Idade avançada Imunossupressão HIV Transplante de órgão Exposição a certos agentes
Tendência Temporal: Incidência tem aumentado levemente com envelhecimento populacional

Etiologia e Causas

Causa Principal: Transformação maligna de linfócitos B ou T acumula mutações
Mecanismo Fisiopatológico: Transformação clonal de linfócitos com evasão imune e proliferação rápida
Fatores de Risco: Idade avançada Imunossupressão HIV Transplante Exposição a certos agentes químicos
Fatores de Proteção: Saúde geral Detecção precoce Acompanhamento médico regular Vacinação adequada
Componente Genético: Alterações genéticas como translocações, subtipos específicas

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Nódulos linfonodais indolores, persistentes
Sintomas Frequentes: Fadiga

Perda de peso não explicada

Febre sem origem

Sudorese noturna

Prurido persistente

Inchaço abdominal se baço cresce
Sinais de Alerta: Aumento rápido de linfonodos

Febre alta sem causa

Perda de peso repentina

Dificuldade respiratória

Dor torácica persistente
Evolução Natural: Pode progredir sem tratamento, disseminando linfonodos e órgãos
Complicações Possíveis: Infecções oportunistas Anemia Trombocitopenia Síndromes B Compressão de órgãos

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Biópsia de linfonodo com imunofenotipagem e exames de imagem
Exames Laboratoriais: Hemograma completo LDH PCR HIV/HBV/HCV Função renal
Exames de Imagem: Tomografia PET-CT RM Ultrassom de linfonodos
Diagnóstico Diferencial: Linfoma de Hodgkin

Leucemias linfoides

Infecções crônicas

Sarcoidose
Tempo Médio para Diagnóstico: Meses desde surgimento de sinais até confirmação

Tratamento

Abordagem Geral: Plano terapêutico depende do subtipo; inclui quimioterapia, imunoterapia e radioterapia
Modalidades de Tratamento: 1 Quimioterapia

2 Imunoterapia

3 Radioterapia

4 Terapias-alvo

5 Transplante de células-tronco
Especialidades Envolvidas: Hematologia Oncologia Radioterapia Cirurgia
Tempo de Tratamento: Varia de meses a anos, conforme resposta
Acompanhamento: Consultas regulares, exames de imagem e de sangue

Prognóstico

Prognóstico Geral: Depende do subtipo e estadiamento; muitos apresentam boa resposta a tratamento
Fatores de Bom Prognóstico: Subtipos indolentes

Baixo estágio

Boa resposta inicial

Ausência de falência de órgãos
Fatores de Mau Prognóstico: Estágio IV

Subtipos agressivos

Baixa contagem sanguínea

Doença refratária
Qualidade de Vida: Impacto físico e emocional; apoio multidisciplinar recomendado

Prevenção

Prevenção Primária: Não existe prevenção direta; manter saúde geral e controle de fatores de risco
Medidas Preventivas: Acesso a tratamento adequado

Vacinação atualizada

Higiene de saúde

Práticas seguras de exposição ocupacional?

Sono adequado
Rastreamento: Não recomendado para população geral; apenas em alto risco

Dados no Brasil

Milhares de internações anuais no Brasil (estimativa)

Internações/Ano

Mortalidade variada por subtipo

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Incidência variável por região; centros de referência

Perguntas Frequentes

1 Quais são os sintomas iniciais?

Nódulos indolores, fadiga, febre, sudorese noturna, perda de peso.

2 Linfoma tem cura?

Alguns subtipos curam; outros exigem manejo prolongado.

3 Como é feito o diagnóstico?

Biópsia com imunofenotipagem e exames de imagem.

4 Como prevenir?

Não há prevenção direta; manter saúde geral ajuda.

5 Posso viver bem com linfoma?

Sim, com tratamento adequado e acompanhamento.

Mitos e Verdades

Mito

linfoma é contagioso

Verdade

Não é contagioso por contato simples

Mito

quimioterapia sempre destrói a saúde

Verdade

Tratamentos são personalizados com manejo de efeitos

Mito

afeta apenas idosos

Verdade

Pode atingir adultos de várias idades

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure médico de família para encaminhamento
Especialista Indicado: Hematologista
Quando Procurar Emergência: Dor torácica severa, respiração difícil, inchaço súbito, febre alta
Linhas de Apoio: Linfoma Brasil 0800-000-000 SUS 136

CIDs Relacionados

Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.