cid 200.0

CID-10

Linfoma de Hodgkin

Linfoma de Hodgkin (HL)

Resumo

HL é câncer de linfonodos com cura possível; tratamento combina medicações e radioterapia.

Identificação

Código Principal: cid 200.0
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Linfoma de Hodgkin, doença maligna do sistema linfático, com padrão nodular esclerose
Nome em Inglês: Hodgkin Lymphoma
Outros Nomes: Linfoma nodular esclerose • Doença de Hodgkin • HL clássico • Linfoma linfático de Hodgkin • HL
Siglas Comuns: HL Hodgkin

Classificação

Capítulo CID: Capítulo XIII - Neoplasias do sistema linfático
Categoria Principal: Neoplasias malignas do sistema linfático
Subcategoria: Linfomas Hodgkin
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Prevalência global baixa; HL afeta jovens adultos com variações regionais.
Prevalência no Brasil: Brasil apresenta padrão similar; maior incidência em jovens, com desigualdades regionais.
Faixa Etária Principal: 20-35 anos
Distribuição por Sexo: Homens levemente mais afetados que mulheres
Grupos de Risco: Historia familiar de HL Infecção por EBV Imunossupressão Exposição a químicos Padrão de vida urbano
Tendência Temporal: Varia entre regiões; tendência estável em muitos países.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial: alterações genéticas, microambiente linfático e fatores ambientais
Mecanismo Fisiopatológico: Transformação de linfócitos B com ambiente inflamatório nos linfonodos.
Fatores de Risco: Historia familiar de HL Infecção por EBV Imunossupressão Exposição a químicos Sexo masculino
Fatores de Proteção: Não há prevenção específica Acesso precoce ao tratamento Vida saudável
Componente Genético: Predisposição genética observada em alguns casos, sem herança simples.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Linfonodomegalia persistente, habitualmente no pescoço, sem dor.
Sintomas Frequentes: Fadiga persistente

Febre de origem desconhecida

Perda de peso recente

Suor noturno intenso

Prurido sem explicação

Redução de apetite
Sinais de Alerta: Dor que piora com o tempo

Nódulos muito grandes ou firmes

Febre alta sem infecção

Perda de massa muscular

Sinais de infecção grave
Evolução Natural: Pode progredir lentamente sem tratamento, com avanço para linfadenopatia sistêmica.
Complicações Possíveis: Transformação linfática Anemia Infecção oportunista Síndrome febril Efeitos de tratamento

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Biópsia linfonodal com imunofenotipagem para HL.
Exames Laboratoriais: Hemograma Perfil sérico Teste de função hepática Marcadores EBV Perfil renal
Exames de Imagem: Tomografia PET-CT RM de linfonodos Radiografia de tórax
Diagnóstico Diferencial: Linfadenopatia infecciosa

Linfoma não Hodgkin

Tuberculose ganglionar

Sarcoidose

Metástases linfonodais
Tempo Médio para Diagnóstico: Duração típica até diagnóstico de semanas a meses

Tratamento

Abordagem Geral: Tratamento multidisciplinar com quimioterapia e radioterapia, visando cura quando possível.
Modalidades de Tratamento: 1 Quimioterapia

2 Radioterapia

3 Terapias de suporte

4 Cirurgia de linfonodos

5 Terapias-alvo/Imunoterapia
Especialidades Envolvidas: Hematologia Oncologia Radioterapia Cirurgia oncológica Imunologia
Tempo de Tratamento: Dura meses, com ciclos regulados conforme protocolo.
Acompanhamento: Exames de acompanhamento periódicos, ajuste de tratamento e manejo de efeitos colaterais.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Boa perspectiva de cura com diagnóstico precoce e tratamento adequado.
Fatores de Bom Prognóstico: Estágio inicial

Boa resposta inicial

Ausência de sintomas B

Linfonodos resecáveis
Fatores de Mau Prognóstico: Estágio avançado

Sintomas B presentes

Falha inicial no tratamento

Disseminação extralinfonodal
Qualidade de Vida: Variável; manejo adequado reduz impactos a longo prazo.

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; manter saúde geral ajuda na resposta.
Medidas Preventivas: Saúde geral

Vacinações atualizadas

Redução de infecções

Alimentação balanceada

Sono adequado
Rastreamento: Não há screening universal; diagnóstico depende de sinais clínicos.

Dados no Brasil

Varia por região; média polarizada em centros urbanos.

Internações/Ano

Mortalidade baixa com tratamento adequado.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais incidência em capitais; variação regional.

Perguntas Frequentes

1 Linfoma Hodgkin é contagioso?

Não há transmissão entre pessoas.

2 Quais sinais indicam HL?

Nódulos persistentes, fadiga, febre ou perda de peso.

3 Como é feito o diagnóstico?

Biópsia linfonodal com imunofenotipagem.

4 Tempo de tratamento varia?

Depende do estágio; regimes de quimioterapia e radioterapia.

5 Como manter qualidade de vida?

Alimentação balanceada, sono adequado e atividade física leve.

Mitos e Verdades

Mito

HL é contagioso

Verdade

HL não se transmite entre pessoas.

Mito

toda pessoa precisa de cirurgia

Verdade

tratamento varia com estágio; quimioterapia pode bastar.

Mito

HL ocorre apenas em idosos

Verdade

afeta principalmente jovens adultos; curas comuns.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Start na UBS, que encaminha para especialista.
Especialista Indicado: Hematologista oncológico
Quando Procurar Emergência: Nódulo que cresce rápido, febre alta ou dor intensa requerem atendimento.
Linhas de Apoio: SUS 136 Disque 100 Central HL de apoio

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.