cid 10 paralisia cerebral

CID-10

Paralisia cerebral

Resumo

Paralisia cerebral é grupo de condições que afetam movimento por lesão cerebral infantil; reabilitação ajuda muito

Identificação

Código Principal: G80
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Grupo de transtornos neuropsicomotores permanentes decorrentes de lesão cerebral não progressiva na infância
Nome em Inglês: Cerebral palsy
Outros Nomes: CP • Paralisia infantil • Paralisias motoras cerebrais • Distúrbios motores da infância • CP infantil
Siglas Comuns: CP PC P-CB

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Transtornos neuromotores infantis
Subcategoria: Paralisia cerebral e distúrbios motores
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais: 2 a 3 por 1000 nascimentos vivos.
Prevalência no Brasil: Estimativas nacionais entre 1,5 a 2,0 por 1000 nascimentos.
Faixa Etária Principal: Infância precoce, 0-5 anos
Distribuição por Sexo: Levemente mais comum em meninos
Grupos de Risco: Prematuridade Baixo peso ao nascer Infecções maternas Hipóxia neonatal Acesso desigual a serviços
Tendência Temporal: Cadência estável; avanços de reabilitação ajudam

Etiologia e Causas

Causa Principal: Lesão cerebral não progressiva ocorrida no período pré ou perinatal
Mecanismo Fisiopatológico: Interferência no desenvolvimento de vias motoras por lesão cerebral não progressiva
Fatores de Risco: Baixo peso ao nascer Prematuridade Complicações obstétricas Infecções maternas Gestação gemelar
Fatores de Proteção: Cuidados pré-natais adequados Parto seguro Nutrição materna Acesso à saúde infantil
Componente Genético: Contribuição genética em parcela dos casos; não dominante na maioria

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Transtornos motores com variações de tônus e coordenação
Sintomas Frequentes: Espasticidade muscular

Movimentos descoordenados

Postura inadequada

Problemas de fala

Dificuldades de deglutição

Dificuldade de equilíbrio
Sinais de Alerta: Convulsões frequentes

Dificuldade para respirar durante alimentação

Dor aguda ao movimento

Perda de marcos motoros

Hinchamentos assimétricos de membros
Evolução Natural: Sem tratamento, variações; intervenção adequada melhora função
Complicações Possíveis: Deformidades ortopédicas Distúrbios de deglutição Dificuldades de fala Convulsões Dor crônica

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Aparência clínica de atraso motor com história perinatal e exclusão de outras causas
Exames Laboratoriais: Hemograma Gasometria Perfil metabólico TSH/FT4 Bioquímica
Exames de Imagem: RMN cerebral RM de vias neurais Ultrassom transfontanela
Diagnóstico Diferencial: Transtornos do desenvolvimento motor

Distúrbios neuromotores congênitos

Autismo com atraso motor

Distrofias musculares
Tempo Médio para Diagnóstico: 1 a 3 anos na prática clínica

Tratamento

Abordagem Geral: Equipe multidisciplinar foca em funcionalidade, autonomia e bem-estar
Modalidades de Tratamento: 1 Reabilitação intensiva

2 Terapias de comunicação

3 Ortese/dispositivos

4 Controle de espasticidade

5 Cirurgia ortopédica quando necessário
Especialidades Envolvidas: Neurologista infantil Fisioterapeuta Fonoaudiologo Terapeuta ocupacional Ortopedista
Tempo de Tratamento: Curso longevo, ajustado conforme idade e metas
Acompanhamento: Consultas regulares a cada 3-6 meses conforme necessidade

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia amplamente; benefício da reabilitação depende de apoio
Fatores de Bom Prognóstico: Acesso a reabilitação

Gravidade leve

Início precoce da intervenção

Função cognitiva preservada
Fatores de Mau Prognóstico: Gravidade alta no nascimento

Convulsões refratárias

Complicações ortopédicas graves

Dificuldade respiratória crônica
Qualidade de Vida: Impacto variável; depende de suporte social e adaptações

Prevenção

Prevenção Primária: Cuidados pré-natais, prevenção de hipoxia, parto seguro
Medidas Preventivas: Acompanhamento pré-natal

Vacinação materna

Controle de infecções

Nutrição adequada

Acesso à saúde infantil
Rastreamento: Triagens de desenvolvimento na infância até 5 anos

Dados no Brasil

Registros variam por ano/região; alta com cirurgia ortopédica.

Internações/Ano

Mortalidade associada baixa com acesso adequado aos cuidados.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Regiões com maior vigilância apresentam mais números registrados.

Perguntas Frequentes

1 CP é uma doença única?

Não; CP é grupo de condições com causas diversas.

2 Existe cura para CP?

Não há cura definitiva, porém habilidades podem melhorar com reabilitação.

3 Diagnóstico precoce ajuda?

Sim, diagnóstico e intervenção precoce favorecem desenvolvimento.

4 Prognóstico é igual para todos?

Não; depende da gravidade, acesso à reabilitação e apoio.

5 O que fazer no dia a dia?

Rotina estável, exercícios diários e alimentação adequada ajudam.

Mitos e Verdades

Mito

CP piora com a idade

Verdade

evolução depende do manejo e suporte

Mito

CP resulta de maus cuidados

Verdade

causas são diversas e nem dependem de cuidado

Mito

CP é sempre grave

Verdade

há grande variação de severidade

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Primeiro passo: unidade básica de saúde ou CAPS
Especialista Indicado: Neurologista infantil
Quando Procurar Emergência: Convulsões, dificuldade respiratória ou desmaio requerem socorro
Linhas de Apoio: Ligue 136 SUS Disque-SUS

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.