cid 10 g80

CID-10

Paralisia cerebral

Paralisia cerebral infantil

Resumo

Paralisia cerebral é um conjunto de alterações motoras na infância; tratamento foca em melhorar função.

Identificação

Código Principal: G80
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Paralisia cerebral (distúrbio neurológico motor de desenvolvimento não progressivo)
Nome em Inglês: Cerebral Palsy
Outros Nomes: PC • Paralisia cerebral infantil • Paralisia do desenvolvimento motor • CP
Siglas Comuns: PC PCerebral G80

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Distúrbios neurodesenvolvimentais
Subcategoria: Paralisia cerebral
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variável

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativa global: 2-3 por 1000 nascidos vivos; varia com diagnóstico.
Prevalência no Brasil: Brasil: prevalência compatível com global; variações regionais.
Faixa Etária Principal: Pré-escola e primeira infância
Distribuição por Sexo: Levemente mais comum em meninos
Grupos de Risco: Prematuridade Baixo peso ao nascer Infecções maternas Hipóxia perinatal Complicações no parto
Tendência Temporal: Estável; avanços na prevenção reduzem impacto.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Dano no SNC durante desenvolvimento, antes ou durante parto.
Mecanismo Fisiopatológico: Lesão no SNC em desenvolvimento leva a alterações motoras.
Fatores de Risco: Prematuridade Baixo peso ao nascer Infecção materna Complicações no parto Hipóxia
Fatores de Proteção: Cuidados pré-natais Aleitamento materno Estimulação precoce Acesso à reabilitação
Componente Genético: Contribuição genética reconhecida em parte dos casos; não é a regra.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dificuldade motora com tônus alterado
Sintomas Frequentes: Espasticidade

Atraso motor

Dificuldade para caminhar

Dificuldade de coordenação

Problemas de fala
Sinais de Alerta: Atraso muito precoce

Dor persistente de origem desconhecida

Convulsões frequentes

Inclinações articulares dolorosas

Mudanças bruscas na coordenação
Evolução Natural: Sem tratamento, limitações aumentam; com reabilitação, ganhos reais aparecem.
Complicações Possíveis: Deglutição alterada Dificuldades ortopédicas Convulsões Distúrbios de fala Problemas emocionais

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica com atraso motor e padrões de marcha
Exames Laboratoriais: Não específico Avaliação metabólica quando indicado Análises gerais Exames de suporte Avaliações complementares
Exames de Imagem: RM encefálica TC craniana Ultrassom transfontanela Avaliação de vias corticoespinhais
Diagnóstico Diferencial: Distúrbios do desenvolvimento motor

Lesões cerebrais adquiridas

Distúrbios do movimento

Transtornos neurológicos
Tempo Médio para Diagnóstico: Geralmente entre 1 e 3 anos; às vezes mais tarde.

Tratamento

Abordagem Geral: Reabilitação multidisciplinar com foco em função e participação
Modalidades de Tratamento: 1 Reabilitação motora

2 Estimulação sensorial

3 Terapia da fala

4 Terapia ocupacional

5 Apoio psicossocial
Especialidades Envolvidas: Neurologia Fisiatria Fisioterapia Terapia ocupacional Fonoaudiologia
Tempo de Tratamento: Duração ao longo da infância, com revisões regulares.
Acompanhamento: Consultas regulares com equipe multidisciplinar; metas de cuidado.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Variável; com intervenção precoce, boa participação social é possível.
Fatores de Bom Prognóstico: Início precoce da reabilitação

Acesso a terapias

Baixo número de comorbidades

Apoio familiar
Fatores de Mau Prognóstico: Gravidade elevada

Infraestrutura de saúde limitada

Convulsões frequentes

Dificuldade de adesão ao tratamento
Qualidade de Vida: Pode ser boa com apoio familiar, educação adequada e acessibilidade.

Prevenção

Prevenção Primária: Cuidados pré-natais reduzem lesões neonatais que elevam risco.
Medidas Preventivas: Acompanhamento pré-natal

Aleitamento materno

Vacinas em dia

Nutrição adequada

Controle de infecções
Rastreamento: Avaliação do desenvolvimento na infância; triagens periódicas.

Dados no Brasil

Internações relacionadas a complicações, não a CP em si.

Internações/Ano

Baixa mortalidade específica; depende de comorbidades.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Distribuição global; maior detecção em regiões com boas redes de saúde.

Perguntas Frequentes

1 Existe cura para paralisia cerebral?

Não há cura; foco em melhorar mobilidade, independência e qualidade de vida.

2 Como é feito o diagnóstico?

Avaliação clínica com atraso motor, apoiada por imagem e desenvolvimento.

3 A CP piora com o tempo?

Não é progressiva; efeitos podem mudar com tratamento e reabilitação.

4 Quais benefícios da fisioterapia?

Melhora tônus, coordenação, postura e autonomia.

5 Posso ter filhos?

Sim; CP não impede fertilidade; gravidez exige cuidado médico.

Mitos e Verdades

Mito

CP é contagiosa

Verdade

Não envolve transmissão entre pessoas.

Mito

CP piora com idade

Verdade

Não progride; tratamento pode melhorar.

Mito

Dieta cura CP

Verdade

Alimentação ajuda, não cura; tratamento multidisciplinar.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Converse com médico da família e busque reabilitação pelo SUS.
Especialista Indicado: Neurologista pediátrico
Quando Procurar Emergência: Convulsões, dificuldade respiratória, piora súbita.
Linhas de Apoio: SUS 136 Centros de reabilitação locais Grupo de pais CP

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.