cid 082

CID-10

Condição associada ao CID 082

Resumo

Condição ligada a deficiências; tratamento com reposição nutricional ajuda

Identificação

Código Principal: cid 082
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Doença associada ao CID 082 segundo OMS
Nome em Inglês: Condition associated with CID 082
Outros Nomes: Condição X • Doença CID082 • Conflito metabólico 082 • Estado 082 • Patologia X
Siglas Comuns: CX082 CID082 D82

Classificação

Capítulo CID: Capítulo III - Outras Doenças Sistemáticas
Categoria Principal: Grupo de doenças metabólicas
Subcategoria: Metabólica não especificada
Tipo de Condição: doenca
Natureza: crônica
Gravidade Geral: variável

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais variam; condição rara, incidência muito baixa
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; relatório regional
Faixa Etária Principal: Adultos jovens a meia-idade
Distribuição por Sexo: Quase equilíbrio entre sexos
Grupos de Risco: Idade adulta Deficiências nutricionais Acesso irregular a saúde Comorbidades metabólicas Gravidez com desnutrição
Tendência Temporal: Evolução estável com pequenos aumentos regionais

Etiologia e Causas

Causa Principal: Deficiência nutricional ou congênita levando a disfunção metabólica
Mecanismo Fisiopatológico: Deficiência de nutrientes altera síntese de componentes celulares, comprometendo função orgânica
Fatores de Risco: Idade Dietas restritivas Doenças inflamatórias intestinais Medicamentos que afetam absorção Álcool excessivo Gestação com nutrição inadequada
Fatores de Proteção: Dieta balanceada Suplementação externa quando indicada Acesso a atendimento preventivo Hidratação adequada
Componente Genético: Predisposição genética em alguns subtipos

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fadiga intensa com fraqueza, palidez
Sintomas Frequentes: Fadiga

Palidez

Tonturas

Dor de cabeça

Dificuldade de concentração

Mãos frias
Sinais de Alerta: Dor no peito súbita

Fraqueza extrema

Confusão

Dificuldade de fala

Perda de consciência
Evolução Natural: Sem tratamento, progressão lenta com queda gradual de energia
Complicações Possíveis: Fadiga crônica Comprometimento cognitivo Problemas cardíacos Infecções recorrentes Neuropatia leve

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica, hemograma, níveis de B12, folato e ferritina
Exames Laboratoriais: Hemograma completo Ferritina Vitamina B12 Folato Perfil metabólico
Exames de Imagem: Ultrassonografia abdominal Radiografia conforme necessidade RM se neuro sinais
Diagnóstico Diferencial: Anemia ferropriva

Anemia perniciosa

Anemia aplástica

Deficiência de folato

Distúrbio absorptivo
Tempo Médio para Diagnóstico: Semanas a meses conforme acesso a exames

Tratamento

Abordagem Geral: Reposição nutricional com monitorização; ajuste de fatores de risco
Modalidades de Tratamento: 1 Suplementação vitamínica

2 Dieta balanceada

3 Correção de deficiência

4 Tratamento de comorbidades

5 Acompanhamento nutricional
Especialidades Envolvidas: Hematologia Nutrição Gastroenterologia Medicina interna Fisioterapia
Tempo de Tratamento: Duração variável; resposta acompanha adesão
Acompanhamento: Consultas periódicas e exames de sangue para ajuste

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva favorável com reposição e dieta adequadas
Fatores de Bom Prognóstico: Reposição precoce

Adesão à dieta

Ausência de comorbidades

Resposta rápida a suplementos
Fatores de Mau Prognóstico: Tratamento tardio

Gravidade da anemia

Doenças gastrointestinais

Deficiências prolongadas
Qualidade de Vida: Melhora com terapia suficiente; energia retorna

Prevenção

Prevenção Primária: Dieta equilibrada, suplementação quando indicada, monitoramento nutricional
Medidas Preventivas: Suplementação conforme orientação

Avaliações periódicas de B12 e folato

Alimentação rica em vitaminas

Hidratação adequada

Tratar doenças gastrointestinais
Rastreamento: Exames de sangue periódicos para monitorar níveis

Dados no Brasil

Estimativas variam; internação rara

Internações/Ano

Obitos baixos quando tratada

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais comum em áreas com desnutrição

Perguntas Frequentes

1 A condição é hereditária?

Pode ter base genética em alguns casos; ambiente e dieta influenciam a presença

2 Como confirmar o diagnóstico?

Avaliação clínica, exames de sangue e critérios diagnósticos são essenciais

3 É possível tratar com apenas dieta?

Adesão à reposição e dieta apropriada costuma melhorar; suplementos podem entrar

4 Quais são as complicações?

Fadiga, anemia e alterações neurológicas se não tratada adequadamente

5 Posso prevenir?

Dietas equilibradas, suplementação adequada e monitoramento ajudam a prevenir déficits

Mitos e Verdades

Mito

apenas idosos ficam doentes

Verdade

pode ocorrer em várias idades; fatores nutricionais atuam

Mito

suplementos curam tudo rapidamente

Verdade

resposta varia; envolve adesão e tratamento completo

Mito

exames são desnecessários

Verdade

exames ajudam a confirmar déficits e guiar reposição

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure atenção básica para avaliação inicial
Especialista Indicado: Hematologista ou clínico geral
Quando Procurar Emergência: Tontura forte, fraqueza extrema, confusão
Linhas de Apoio: 0800-000-0000 SUS Central Linha de Apoio Nutrição

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.