C71

CID-10

Tumor cerebral

tumor cerebral

Resumo

Resumo: tumor cerebral é câncer no cérebro; sinais variam; tratamento multimodal.

Identificação

Código Principal: C71
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Neoplasia maligna do encéfalo
Nome em Inglês: Brain malignant neoplasm
Outros Nomes: neoplasia encefálica • massa no encéfalo • tumor do encéfalo • glioma • neoplasia intracraniana
Siglas Comuns: CNS C71 CA

Classificação

Capítulo CID: Capítulo II - Neoplasias
Categoria Principal: Neoplasias do encéfalo
Subcategoria: Neoplasia maligna do encéfalo
Tipo de Condição: doenca
Natureza: neoplasica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Incidência global de tumores cerebrais estimada em dezenas de milhares de casos/ano.
Prevalência no Brasil: Brasil: estimativas apontam dezenas de milhares de casos ao longo da vida.
Faixa Etária Principal: Pico entre 60-70 anos; há variação conforme subtipo
Distribuição por Sexo: Homens e mulheres próximos, ligeira inclinação por alguns subtipos
Grupos de Risco: História familiar de tumor cerebral Radioterapia craniana prévia Neurofibromatose Síndromes genéticas Imunossupressão
Tendência Temporal: Tendência estável, com leve aumento pela detecção avançada

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial com componentes genéticos e ambientais
Mecanismo Fisiopatológico: Alterações genéticas e sinalização celular promovem proliferação e invasão
Fatores de Risco: Idade avançada História familiar Radioterapia craniana anterior Síndromes genéticas Exposição a radiação Fatores ambientais
Fatores de Proteção: Detecção precoce Controle de radiação desnecessária Ambiente de trabalho seguro Estilo de vida saudável
Componente Genético: Contribuição genética presente em síndromes como NF1/NF2; herança não é regra

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dor de cabeça progressiva com sinais neurológicos
Sintomas Frequentes: Dor de cabeça persistente

Convulsões

Fraqueza ou déficit focal

Alterações visuais

Dificuldade de fala

Sinais de desequilíbrio
Sinais de Alerta: Convulsão prolongada

Dor de cabeça súbita intensa

Perda repentina de força

Confusão aguda

Alteração de consciência
Evolução Natural: Sem tratamento, evolução com aumento de massa e déficits
Complicações Possíveis: Hidrocefalia Deficits cognitivos Epilepsia Problemas de fala Incapacidade funcional

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História clínica + imagem; confirmação por biópsia quando possível
Exames Laboratoriais: Hemograma Perfil bioquímico Marcadores inflamatórios Coagulação Função hepática
Exames de Imagem: RM cerebral com contraste TC de cabeça RM com espectroscopia Imagens de follow-up
Diagnóstico Diferencial: Infecção intracraniana

Metástases cerebrais

Meningite

Hidrocefalia

Abscesso cerebral
Tempo Médio para Diagnóstico: Tempo médio varia; muitas vezes semanas a meses entre sintomas e diagnóstico

Tratamento

Abordagem Geral: Tratamento multimodal visado à preservação função e controle tumoral
Modalidades de Tratamento: 1 Cirurgia

2 Radioterapia

3 Quimioterapia

4 Terapias-alvo

5 Cuidados paliativos
Especialidades Envolvidas: Neurocirurgia Oncologia Radiologia Neurologia Reabilitação
Tempo de Tratamento: Duração depende do subtipo e resposta; meses a anos
Acompanhamento: Acompanhamento com neuroimagem pós-tratamento

Prognóstico

Prognóstico Geral: Depende do subtipo histológico; glioblastoma tem pior prognóstico
Fatores de Bom Prognóstico: Baixo grau de tumor

Total ou grande ressecção

Boa resposta à radioterapia

Idade jovem
Fatores de Mau Prognóstico: Alto grau (glioblastoma)

Extensão extensa

Presença de hidrocefalia

Idade avançada
Qualidade de Vida: Impacto no funcionamento diário; suporte social ajuda

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; evitar exposições desnecessárias
Medidas Preventivas: Proteção radiológica adequada

Avaliação genética quando indicado

Controle de exposição ocupacional

Estilo de vida saudável

Vacinação geral
Rastreamento: Não existe rastreamento universal; diagnóstico ocorre por sintomas e imagem

Dados no Brasil

Varia por subtipo; números não fixos

Internações/Ano

Mortalidade depende do subtipo e acesso a tratamento

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais casos onde há diagnóstico e hospitalidade médica

Perguntas Frequentes

1 Essa condição é tratável?

Sim; depende do tipo, localização e idade.

2 Qual é o tempo de diagnóstico?

Varia; imagem e biópsia aceleram processo.

3 Posso prevenir?

Não há prevenção direta; manter saúde geral é útil.

4 Quais são as opções de tratamento?

Cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapias-alvo conforme caso.

5 Como fica a qualidade de vida?

Depende do subtype e suporte adequado.

Mitos e Verdades

Mito

tumores cerebrais são raros em jovens

Verdade

há tumores pediátricos significativos

Mito

cirurgia sempre cura

Verdade

pode reduzir massa e melhorar função, nem sempre cura

Mito

radioterapia é sempre perigosa

Verdade

quando indicada, beneficio supera riscos

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Primeiro passo: procure atendimento médico e imagem neurológica
Especialista Indicado: Neurologista ou neurocirurgião
Quando Procurar Emergência: Sinais de urgência: convulsão prolongada, piora súbita de consciência
Linhas de Apoio: DisqueSaúde 136 CVV 188 SUS 136

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.