C70.0

CID-10

Meningioma intracraniano

Tumor de meninges; tumor cerebral próximo às meninges

Resumo

Meningioma: tumor das meninges, sinais variam

Identificação

Código Principal: C70.0
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Meningioma intracraniano, neoplasia das meninges, OMS
Nome em Inglês: Intracranial Meningioma
Outros Nomes: Tumor de meninges • Meningioma intracraniano • Neoplasia meningotrópica • Tumor da aracnóide • Neoplasia das membranas
Siglas Comuns: MNG MMG MMI

Classificação

Capítulo CID: Capítulo II - Neoplasias
Categoria Principal: Neoplasias do Sistema Nervoso
Subcategoria: Meningioma intracraniano
Tipo de Condição: doenca
Natureza: neoplasica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Cerca de 30% dos tumores primários do SNC em adultos; maior em mulheres.
Prevalência no Brasil: Brasil acompanha o padrão global, com predomínio feminino.
Faixa Etária Principal: 50 a 70 anos; pico na sexta década
Distribuição por Sexo: Mulheres atingidas com relação ~2:1
Grupos de Risco: NF2 relacionado Radioterapia prévia Idade avançada História familiar Sexo feminino
Tendência Temporal: Estabilidade a leve crescimento com envelhecimento

Etiologia e Causas

Causa Principal: Etiologia desconhecida; NF2 associada em alguns casos
Mecanismo Fisiopatológico: Crescimento de meningotelioma que comprime estruturas vizinhas
Fatores de Risco: Sexo feminino Idade avançada NF2 Radioterapia prévia Exposição a radiação História familiar
Fatores de Proteção: Fatores hormonais não bem definidos Ausência de histórico familiar Saúde geral boa Controle de radiação
Componente Genético: NF2 mutado; herança rara autossômica dominante

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Cefaleia persistente com déficits neurológicos
Sintomas Frequentes: Cefaleia

Convulsões

Déficit neurológico local

Alterações visuais

Fraqueza

Confusão
Sinais de Alerta: Fraqueza súbita

Afasia repentina

Perda de visão

Dormência progressiva

Náuseas intensas
Evolução Natural: Pode progredir lentamente se não tratar
Complicações Possíveis: Déficit neurológico permanente Convulsões Hidrocefalia Dor crônica Lesão óptica

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: RM com contraste; biópsia se dúvida
Exames Laboratoriais: Hemograma Eletrólitos Função hepática Função renal Biomarcadores
Exames de Imagem: RM com contraste TC craniana Angio RM quando necessário Imagens de base
Diagnóstico Diferencial: Glioblastoma

Astrocitoma

Metástases

Neurinoma

Hemangioblastoma
Tempo Médio para Diagnóstico: Geralmente semanas a meses após suspeita

Tratamento

Abordagem Geral: Cirurgia principal; radioterapia para resíduos ou graus altos
Modalidades de Tratamento: 1 Cirurgia

2 Radioterapia externa

3 Observação controlada

4 Terapias-alvo em pesquisa

5 Cuidados sintomáticos
Especialidades Envolvidas: Neurocirurgia Radiologia Patologia Oncologia Reabilitação
Tempo de Tratamento: Varia com tamanho, localização e resposta
Acompanhamento: Consultas semestrais nos primeiros anos

Prognóstico

Prognóstico Geral: Grau I tem bom prognóstico; II/III menor controle
Fatores de Bom Prognóstico: Grau I

Ressecção total

Pequeno tamanho

Baixa mitose
Fatores de Mau Prognóstico: Grau II/III

Recidiva

Localização complexa

Condição neurológica ruim
Qualidade de Vida: Depende de déficits; muitos vivem bem com tratamento adequado

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; manter saúde geral
Medidas Preventivas: Acesso rápido a cuidados

Acompanhamento médico

Evitar radiação desnecessária

Atenção a sinais neurológicos

Vacinação conforme orientação
Rastreamento: Não há rastreamento populacional; casos familiares requerem avaliação

Dados no Brasil

1.000 a 2.000

Internações/Ano

20 a 60

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais diagnósticos onde há acesso a RM

Perguntas Frequentes

1 Meningioma: o que é?

Tumor das meninges, pode ser benigno ou com graus II/III

2 Quais são os sintomas?

Cefaleia, déficits focais, convulsões conforme localização

3 Como é feito o tratamento?

Cirurgia é comum; radioterapia para resíduos ou grau elevado

4 É curável?

Pode ser curável, principalmente grau I com remoção completa

5 Posso voltar ao trabalho?

Depende de déficits e tratamento; planejamento individual

Mitos e Verdades

Mito

é sempre maligno

Verdade

Muitos são benignos (grau I) e tratáveis

Mito

quimioterapia cura tudo

Verdade

Quimioterapia tem papel limitado; cirurgia e radioterapia são pilares

Mito

cresce rápido

Verdade

Crescimento varia; alguns são lentos

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neurocirurgia e diagnóstico por imagem
Especialista Indicado: Neurocirurgião
Quando Procurar Emergência: Piora súbita, fraqueza forte, fala prejudicada
Linhas de Apoio: 188 - CVV 136 - Saúde Centro de apoio local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.